GMP認(rèn)證和ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證的關(guān)系：
        1) GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準(zhǔn)則,ISO9000是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)體系。
        2) GMP具有區(qū)域性,多數(shù)由各國(guó)結(jié)合本國(guó)國(guó)情制定本國(guó)的GMP,僅適用于藥品生產(chǎn)行業(yè)；ISO9000質(zhì)量體系是國(guó)際性的質(zhì)量體系,不僅適用于生產(chǎn)行業(yè),也適用于服務(wù)、經(jīng)營(yíng)、金融等行業(yè),因而更具廣泛性。
        3) GMP是專用性、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),絕大多數(shù)國(guó)家或地區(qū)的GMP具有法律效力,它的實(shí)施具有強(qiáng)制性,其所規(guī)定內(nèi)容不得增刪。ISO9000的推進(jìn)、貫徹、實(shí)施是建立在企業(yè)自愿基礎(chǔ)上的,可進(jìn)行選擇、刪除或補(bǔ)充某些要素。
        4) GMP所有程序和SOP完全可以納入到ISO9000質(zhì)量體系中。
        5) 只要根據(jù)GMP的相關(guān)要求，對(duì)ISO9000的文件體系加以完善，完全可以適應(yīng)GMP的要求。

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